一.具體的步驟: 1、專(zhuān)利申請(qǐng)前檢索 專(zhuān)利申請(qǐng)前，最好進(jìn)行檢索，以便確定哪些發(fā)明內(nèi)容屬于“現(xiàn)有技術(shù)”。如果待申請(qǐng)的內(nèi)容在檢索到的專(zhuān)利文獻(xiàn)或者其他公開(kāi)出版物上已有記載，則有可能影響申請(qǐng)的授權(quán)前景。此外，即使沒(méi)有文獻(xiàn)記載，如果他人能夠確定這是本領(lǐng)域的公知常識(shí)，也會(huì)導(dǎo)致專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回。 2、專(zhuān)利檢索的好處 認(rèn)真了解哪些內(nèi)容屬于現(xiàn)有技術(shù)將有助于申請(qǐng)人作出是否申請(qǐng)專(zhuān)利的判斷和撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文件。說(shuō)明書(shū)的“背景技術(shù)”部分要寫(xiě)入最接近的現(xiàn)有技術(shù)，對(duì)于實(shí)用新型專(zhuān)利，通常還需要提供背景技術(shù)的附圖，因此這樣做能使審查員和公眾清楚地了解發(fā)明創(chuàng)造的實(shí)質(zhì)性改進(jìn)和優(yōu)點(diǎn)。, 3、專(zhuān)利申請(qǐng)文件 發(fā)明和實(shí)用新型：請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要、權(quán)利要求書(shū)；發(fā)明根據(jù)需要可有附圖，實(shí)用新型必須有附圖；涉及新的生物材料的發(fā)明申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)提交保藏證明和存活證明；涉及核酸或氨基酸序列的，應(yīng)提交序列表的可機(jī)讀文本。 4、外觀設(shè)計(jì)：請(qǐng)求書(shū)、圖片或者照片；寫(xiě)明使用該外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品及其所屬類(lèi)別；請(qǐng)求保護(hù)色彩的，提交彩色圖片或照片；必要時(shí)，寫(xiě)明對(duì)外觀設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)要說(shuō)明；簡(jiǎn)要說(shuō)明應(yīng)當(dāng)指明設(shè)計(jì)要點(diǎn)、省略的視圖、所要保護(hù)的色彩等。 5、專(zhuān)利審查 專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)峤坏絿?guó)知局后會(huì)得到受理通知書(shū)，在繳納了全額費(fèi)用之后將得到審查。專(zhuān)利審查分為初步審查和實(shí)質(zhì)審查，后者只針對(duì)發(fā)明專(zhuān)利。 專(zhuān)利審查過(guò)程一般將持續(xù)1－3年，取決于專(zhuān)利的種類(lèi)和發(fā)明內(nèi)容。實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利經(jīng)過(guò)初步審查即獲得授權(quán)，而發(fā)明專(zhuān)利通過(guò)了初步審查將發(fā)出初步審查合格通知書(shū)，等待進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查。 專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)趯彶殡A段時(shí)，申請(qǐng)人還沒(méi)有權(quán)利去阻止他人對(duì)其權(quán)利的侵犯。但是發(fā)明專(zhuān)利公布后（通常是在專(zhuān)利申請(qǐng)日起第18個(gè)月時(shí)），申請(qǐng)人可以要求侵權(quán)人停止侵權(quán)行為并支付適當(dāng)?shù)氖褂觅M(fèi)，而侵權(quán)人也可以拒絕。專(zhuān)利授權(quán)之后，申請(qǐng)人可以通過(guò)司法程序向侵權(quán)人追訴侵權(quán)責(zé)任，并要求賠償。 6、發(fā)明專(zhuān)利的實(shí)質(zhì)審查 發(fā)明的實(shí)質(zhì)審查是在專(zhuān)利局實(shí)審部門(mén)進(jìn)行的，審查員通過(guò)檢索國(guó)內(nèi)外專(zhuān)利文獻(xiàn)、公開(kāi)出版物來(lái)評(píng)價(jià)專(zhuān)利申請(qǐng)的“新穎性”“創(chuàng)造性”和“實(shí)用性”，同時(shí)還要對(duì)專(zhuān)利文件撰寫(xiě)是否符合要求進(jìn)行審查，例如是否符合“單一性”，是否“公開(kāi)充分”，是否“修改超范圍”等等。 實(shí)質(zhì)審查必須是在發(fā)明公布后進(jìn)行的，法律規(guī)定的公布是在申請(qǐng)日起18個(gè)月的時(shí)候進(jìn)行，也有的申請(qǐng)人愿意提前公開(kāi)其發(fā)明內(nèi)容，所以會(huì)有專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)?－10個(gè)月的時(shí)候就公開(kāi)了。通常，實(shí)審階段的審查員將向申請(qǐng)人或其代理人發(fā)出至少一次審查意見(jiàn)通知書(shū)，審查意見(jiàn)能夠體現(xiàn)發(fā)明被授權(quán)的可能性及存在的缺陷。審查意見(jiàn)一般包括格式錯(cuò)誤、新穎性問(wèn)題、創(chuàng)造性問(wèn)題、公開(kāi)充分、單一性問(wèn)題等等。 專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查的時(shí)間不確定，一般是6－18個(gè)月，取決于發(fā)明的內(nèi)容，審查員對(duì)發(fā)明的理解和審查員的工作安排以及審查員與申請(qǐng)人或其代理人之間文件往復(fù)的時(shí)間。 發(fā)明專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查的標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)是2500元/件。 二、.什么才能申請(qǐng)專(zhuān)利 1、發(fā)明 是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。 發(fā)明可以是有形產(chǎn)品、例如醫(yī)療器械、電子元件；也可以是無(wú)形產(chǎn)品，例如藥品配方、基因序列、化合物結(jié)構(gòu)式；還可以是各種方法，例如檢測(cè)方法、制備方法、種植方法；還可以是用途，主要指藥品的新適應(yīng)癥。 2、實(shí)用新型 是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。 實(shí)用新型只保護(hù)產(chǎn)品，而且必須是具有一定形態(tài)和結(jié)構(gòu)的有形產(chǎn)品，例如復(fù)合層狀材料、機(jī)械、家用電器等。 3、外觀設(shè)計(jì) 是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。 外觀設(shè)計(jì)可見(jiàn)于任何工業(yè)制造的商品，例如食品、藥品、計(jì)算機(jī)、手機(jī)、電視、運(yùn)動(dòng)器械、衛(wèi)浴器材、首飾、鐘表、服裝鞋帽等等。